Veterinary Medicines

Improvac (--) - Solution for injection

Dopuszczony
  • Gonadotropin releasing factor analogue diphtheria toxoid conjugate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Improvac (--) - Solution for injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:300 µg Reference:Hse Index:0
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG03XA91
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Belgium
  • Czechia
  • Denmark
  • Finland
  • Greece
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Latvia
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • Poland
  • Romania
  • Slovakia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Belgium
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Angielski (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Croatian (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Czech (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Danish (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Dutch (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Estonian (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Finnish (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Greek (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Hungarian (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Icelandic (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Italian (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Latvian (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Lithuanian (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Maltese (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Portuguese (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Romanian (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Slovak (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Spanish (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Swedish (PDF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz

ema-puar-improvac-136-par-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2023
Pobierz

ema-puar-improvac-v-136-var-vra-0039-g-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2023
Pobierz

ema-puar-improvac-v-136-var-ii-0007-g-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2023
Pobierz

ema-puar-improvac-v-136-var-ii-0009-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2023
Pobierz

ema-puar-improvac-v-136-var-ii-0036-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."