Karbetocin Bioveta, 0,07mg/ml, Solution for injection
Karbetocin Bioveta, 0,07mg/ml, Solution for injection
Autorisert
- Carbetocin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Karbetocin Bioveta, 0,07mg/ml, Solution for injection
Karbetocin Bioveta, 0,07 mg/ml süstelahus veistele ja sigadele
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.07/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH01BB03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1236026
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0205/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BG
-
EE
-
HU
-
LV
-
LT
-
PL
-
RO
Generic of:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 6/02/2026