Veterinary Medicines

Ursocalcin 240 mg/ml + 30 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats, pigs

Autorisert
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Boric acid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ursocalcin 240 mg/ml + 30 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats, pigs
Ursocalcin 240 mg/ml + 30 mg/ml Solução de infusão para cavalos, bovinos, ovinos, caprinos, suínos
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • geit
  • sau
  • hest
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    240.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    30.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AA03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Serumwerk Bernburg AG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Serumwerk Bernburg AG
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 1749/01/25DFVPT
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0352/001
Gjeldende medlemsstater:
  • IT
  • PT
  • ES
Generic of:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 19/12/2025
Nedlasting

7020235-paren-20251029.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 20/01/2026
Nedlasting