Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Autorisert
  • Neomycin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 i.e./g prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko za teleta, piščance, prašiče, race, purane, gosi, prepelice in jerebice
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • vaktel
  • gris
  • kalv
  • rapphøne
  • gås
  • and
  • kylling
  • kalkun
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann/melk
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • vaktel
      • Slakt
        14
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
    • kalv
      • Slakt
        14
        dag
    • rapphøne
      • Slakt
        14
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • gås
      • Slakt
        14
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • and
      • Slakt
        14
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • kylling
      • Slakt
        14
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        14
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07AA01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • HuVepharma
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Huvepharma S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • DC/V/0832/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0501/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
Generic of:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 20/11/2025
Nedlasting