Vimectanin DUO 50 mg/ml + 1 mg/ml oral suspension for sheep
Vimectanin DUO 50 mg/ml + 1 mg/ml oral suspension for sheep
Autorisert
- Triclabendazole
- Ivermectin
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
lam
-
Slakt27dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA51
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharma VIM Kft.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vim Spectrum S.R.L.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 4368 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
HU
Prosedyrenummer:
- HU/V/0151/001
Gjeldende medlemsstater:
-
FR
-
EL
-
Irland
-
IT
-
RO
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 25/06/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 6/08/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 25/06/2025