Evoctin Plus, 10+100mg/ml, Solution for injection
Evoctin Plus, 10+100mg/ml, Solution for injection
Autorisert
- Ivermectin
- Clorsulon
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt66dag
-
Melkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption.,
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA51
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- ADOH B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 3431
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0187/001
Gjeldende medlemsstater:
-
HR
-
EE
-
DE
-
EL
-
Irland
-
LV
-
LT
-
PL
-
PT
-
SI
-
ES
Generic of:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 22/08/2025
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 22/08/2025
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 22/08/2025
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/08/2025
eu-puar-czv0187001-mr-evoctin_plus-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 13/03/2026