Veterinary Medicine Information website

Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat

Autorisert
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • geit
  • sau
  • hest
  • katt
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.67
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.27
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.37
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.20
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.30
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.80
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • geit
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BB01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • B. Braun Melsungen AG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V665734
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0193/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • DK
  • FR
  • Irland
  • IT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • ES
  • SE

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 23/03/2026
Nedlasting
Fransk (PDF)
Publisert på: 23/03/2026
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 23/03/2026
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 23/03/2026
Nedlasting
Fransk (PDF)
Publisert på: 23/03/2026
Nedlasting

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting

2402582-paren-20250429.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 18/03/2026
Nedlasting