Veterinary Medicines

ARTHROKAN CLEMENT THEKAN 1,5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR CHIENS

Autorisert
  • Meloxicam
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ARTHROKAN CLEMENT THEKAN 1,5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR CHIENS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AC06
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • C&H Generics Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/2398715 1/2024
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Generic of:

Dokumenter

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 14/03/2025
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 24/12/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."