Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Autorisert
  • Prednisolone
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox L.C Ενδομαστικό εναιώρημα
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    59.56
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    230.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • storfe
      • Melk
        60
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RV01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Kypros
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Hellas S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
  • 16347
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0605/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BG
  • Kypros
  • CZ
  • FR
  • EL
  • HU
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Updated on: 9/10/2024

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 4/04/2025