DAXTON 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
DAXTON 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Autorisert
- Tulathromycin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DAXTON 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt22dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt13dag
-
-
sau
-
Slakt16dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA94
Juridisk status for forsyning:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Cenavisa S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Cenavisa S.L.
Ansvarlig myndighet:
- European Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 105758
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0428/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
BG
-
HR
-
CZ
-
DK
-
EE
-
EL
-
HU
-
IT
-
LV
-
LT
-
PL
-
RO
Generic of:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
eu-PUAR-esv0428001-dcp-daxton-100-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 24/07/2025