LONGICINE
LONGICINE
Autorisert
- Oxytetracycline dihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
LONGICINE
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English200.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt21dag
-
Melk7dag
-
-
gris
-
Slakt21dag
-
Melk7dag
-
-
sau
-
Slakt21dag
-
Melk7dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health And Social Security
Godkjenningsnummer:
- V 808/90/10/0302
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 25/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
