DIURIZONE SOLUTION
DIURIZONE SOLUTION
Autorisert
- Dexamethasone
- Hydrochlorothiazide
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuscular and intravenous use
-
storfe
-
Slakt3dag
-
Melk2dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt3dag
-
Melk2dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QC03AX01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LU
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Fransk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health And Social Security
Godkjenningsnummer:
- V 808/09/07/1215
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 21/03/2024