Veterinary Medicine Information website

DIURIZONE SOLUTION

Autorisert
  • Dexamethasone
  • Hydrochlorothiazide

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
DIURIZONE SOLUTION
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuscular and intravenous use
    • storfe
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        2
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        2
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QC03AX01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetoquinol S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health And Social Security
Godkjenningsnummer:
  • V 808/09/07/1215
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 21/03/2024