Veterinary Medicine Information website

Poulvac Procerta HVT-IBD-ND (--) Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorisert
  • Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD-ND (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and fusion protein gene of Newcastle disease virus, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Poulvac Procerta HVT-IBD-ND (--) Concentrate and solvent for suspension for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
  • befruktet hønseegg
Administrasjonsvei:
  • Egginjeksjon
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3558.00
    plakkdannende enhet
    /
    1.00
    Ampulle
Legemiddelform:
  • Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Egginjeksjon
    • kylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • befruktet hønseegg
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • kylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • befruktet hønseegg
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD16
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Tilgjengelig i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 8 i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

norsk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Dansk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Gresk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Spansk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Estisk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Finsk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Fransk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Islandsk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Italiensk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Litauisk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Latvisk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Polsk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Maltesisk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
svensk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Rumensk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Slovenske (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting

ema-puar-v6306-poulvacprocertahvtibdnd-initial-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 10/09/2025
Nedlasting