Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Autorisert
  • Prednisolone
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox L.C Ενδομαστικό εναιώρημα
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    59.56
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • storfe
      • Melk
        60
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RV01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Kypros
Pakningsbeskrivelse:

Mer informasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Hellas S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Godkjenningsnummer:
  • 16347
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 10/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.