Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB-ND C131, Lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
  • eggleggende høne
Administrasjonsvei:
  • Okulonasal bruk
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    316227.00
    50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    2511.00
    50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Okulonasal bruk
    • kylling
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
  • Bruk i drikkevann
    • kylling
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD11
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/026/23-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0291/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • CZ
  • FR
  • HU
  • IT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • ES
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."