Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Synulox LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm

Ikke autorisert
  • Prednisolone
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Synulox LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    59.56
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • storfe
      • Melk
        60
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RV01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Utgått
Autorisert i:
  • LV

Mer informasjon

Rettighetstype:
  • Parallel Trade Approval
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/I/19/0023
Parallel trade in reference of:
Parallel trade of:
Kilde for grossist:
  • Magnum Veterinarija UAB
Destinasjonsgrossist:
  • Magnum Veterinarija SIA
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.