ROMEFEN 10% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ROMEFEN 10% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisert
- Ketoprofen
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ROMEFEN 10% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt4dag
-
Milk0time
-
-
gris
-
Slakt4dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Slakt1dag
-
-
storfe
-
Slakt1dag
-
Milk0time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AE03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Hellas LLC
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
- Merial
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 56331/11/08/2010//11-10-2010/K-0088602
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet