NOBIVAC RABIES ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
NOBIVAC RABIES ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorisert
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
NOBIVAC RABIES ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
katt
-
hund
-
tamilder
-
storfe
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
- katt
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
- hund
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
- tamilder
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
Intramuskulær bruk
- katt
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
- hund
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
- storfe
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
- hest
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AA02
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Mer informasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 914/24-2-1997/K-0040001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: