Veterinary Medicines

AVINEW NEO effervescent tablet for chickens and turkeys

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
AVINEW NEO effervescent tablet for chickens and turkeys
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • eggleggende høne
  • avlskylling
  • broiler
  • kalkun
Administrasjonsvei:
  • Okulær bruk
  • Oral bruk
  • Okulonasal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.50
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Brusetablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Okulær bruk
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Oral bruk
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Okulonasal bruk
    • kalkun
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10454/027/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0296/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • DE
  • EL
  • Irland
  • LU
  • NL
  • PT
  • ES