GENTAMICIN 100 mg/ml solution for injection
GENTAMICIN 100 mg/ml solution for injection
Autorisert
- Gentamicin sulfate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
GENTAMICIN 100 mg/ml solution for injection
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
kalv
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt192dagПоради кумулиране на гентамицин в черния дроб, бъбреците и мястото на инжектиране трябва да се избягват всякакви повторни курсове на лечение в рамките на карентния срок
-
Melkno withdrawal periodМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
kalv
-
Slakt192dag
-
-
gris
-
Slakt146dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt192dagМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01GB03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetprom AD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetprom AD
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-3163
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 17/05/2023
