Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Moxisolv LA 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle

Autorisert
  • Moxidectin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Moxisolv LA 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Moxisolv LA 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        108
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AB02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bimeda Animal Health Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bimeda Animal Health Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/006/DC/23-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0413/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • CZ
  • EE
  • FR
  • DE
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • PL
  • PT
  • SI

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025

eu-PUAR-esv0413001-dcp-moxisolv-10percent-la-solution-for-injection-for-cattle.-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 27/06/2024
Nedlasting