STREPTOMYCIN/ANAFASIS (125+125) MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
STREPTOMYCIN/ANAFASIS (125+125) MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisert
- Streptomycin sulfate
- Dihydrostreptomycin sulfate
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
katt
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
hund
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01GA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Anafasis Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 80454/22-07-2022/K-0210201
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet