Addimag URA 240 mg/ml + 126 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen
Addimag URA 240 mg/ml + 126 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen
Autorisert
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium gluconate monohydrate
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodShould be 0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA12AX
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad - endring i styrke (Artikkel 19(1)(a) i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Alfasan Nederland B.V.
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 130342
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 15/01/2026