Nobilis Clone 30 liofilizado para suspensão oculonasal/administração na água de bebida para galinhas e perus
Nobilis Clone 30 liofilizado para suspensão oculonasal/administração na água de bebida para galinhas e perus
Autorisert
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Nobilis Clone 30 liofilizado para suspensão oculonasal/administração na água de bebida para galinhas e perus
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalkun
-
kylling (for eggproduksjon)
-
kylling (til eggproduksjon)
-
slaktekylling
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.00/log 10 50% embryo infeksiøs dose1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
-
kylling (for eggproduksjon)
-
Slakt0dag
-
-
kylling (til eggproduksjon)
-
Slakt0dag
-
-
slaktekylling
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PT
Tilgjengelig i:
-
PT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- MSD Animal Health Lda.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 91/87 DGV
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 29/05/2023