Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Fatroximin 75 mg/g óvulo para bovinos e equinos

Autorisert
  • Rifaximin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Fatroximin 75 mg/g óvulo para bovinos e equinos
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intrauterin bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Uteritorie, tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intrauterin bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG51AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PT
Tilgjengelig i:
  • PT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 50872
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 12/08/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."