Veterinary Medicines

Isofluran CP

Autorisert
  • Isoflurane
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Isofluran CP
Virkestoff:
Dyrearter:
  • reptil
  • prydfugl
  • brevdue
  • hund
  • hest
  • katt
  • tamilder
  • chinchilla
  • ørkenrotte
  • marsvin
  • hamster
  • mus
  • rotte
  • gris
Administrering:
  • Bruk til inhalasjon

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    milliliter
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Væske til inhalasjonsdamp
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk til inhalasjon
    • reptil
    • prydfugl
    • brevdue
    • hund
    • hest
      • Slakt
        2
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • katt
    • tamilder
    • chinchilla
    • ørkenrotte
    • marsvin
    • hamster
    • mus
    • rotte
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01AB06
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DE
Available in:
  • DE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Piramal Critical Care B.V.
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • V7005232.00.00
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.