CEVAPROST, 250 μg/ml soluzione iniettabile per bovini
CEVAPROST, 250 μg/ml soluzione iniettabile per bovini
Autorisert
- Cloprostenol
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
CEVAPROST, 250 μg/ml soluzione iniettabile per bovini
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk250.00/mikrogram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG02AD90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetem S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
- 105125
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 24/08/2024
Hvor nyttig var denne siden?: