Veterinary Medicines

SYNULOX 50 mg kramtomosios tabletės šunims ir katėms

Autorisert
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
SYNULOX 50 mg kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Tilgjengelig bare i English
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tyggetablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CR02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/00/1092/001-003
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Published on: 3/04/2023
Nedlasting

RV1092.pdf

Lithuanian (PDF)
Published on: 29/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.