BUSCOLISIN 1 % solution pro injectionibus
BUSCOLISIN 1 % solution pro injectionibus
Autorisert
- Hyoscine butylbromide
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
БУСКОЛИЗИН 1 % инжекционен разтвор
BUSCOLISIN 1 % solution pro injectionibus
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
kalv
-
gris
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/gram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA03BB01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetprom AD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetprom AD
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2408-23.10.2014
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 18/01/2023