BOVIMUNE LSD-N emulsion for injection for cattle
BOVIMUNE LSD-N emulsion for injection for cattle
Autorisert
- Lumpy skin disease virus, strain Neethling, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
BOVIMUNE LSD-N emulsion for injection for cattle
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.00/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AA
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Huvepharma EOOD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Biovet AD
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-3015
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 15/05/2026
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 15/05/2026
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 15/05/2026
