Veterinary Medicine Information website

VITALENE E 50 mg/ml emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini, cani, gatti e conigli

Autorisert
  • TOCOPHEROL

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VITALENE E 50 mg/ml emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini, cani, gatti e conigli
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • geit
  • sau
  • hest
  • katt
  • kanin
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    45.56
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        time
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        time
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        time
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        time
    • sau
      • Milk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        time
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        time
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        time
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11HA03
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 3/06/2022