NEOSTREP
NEOSTREP
Autorisert
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Slaktno withdrawal periodКоне: не се разрешава за употреба при животни, чието месо е предназначено за консумация от хора
-
-
sau
-
Slakt30dagовце и коне – не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
gris
-
Slakt30dag
-
-
hund
-
storfe
-
Slakt30dag
-
Melk4dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01RA01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 10a i Direktiv No 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dsm Denitrans OOD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dsm Denitrans OOD
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2838
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 17/01/2023
Hvor nyttig var denne siden?: