Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

IVERMECTIN SS

Autorisert
  • Ivermectin
  • Closantel

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
IVERMECTIN SS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    125.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        49
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA51
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BG
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Farma Sis OOD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 0022-2396
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 12/05/2022