VETALGIN 500MGML, ενέσιμο διάλυμα δια ενδομυική ή ενδοφλέβια χορήγηση για ίππους, βοοειδή, χοίρους και σκύλους
VETALGIN 500MGML, ενέσιμο διάλυμα δια ενδομυική ή ενδοφλέβια χορήγηση για ίππους, βοοειδή, χοίρους και σκύλους
Autorisert
- Metamizole sodium monohydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
VETALGIN 500MGML, ενέσιμο διάλυμα δια ενδομυική ή ενδοφλέβια χορήγηση για ίππους, βοοειδή, χοίρους και σκύλους
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hund
-
hest
-
gris
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English500.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt12dag
-
Melk4dag
-
- hund
- hest
-
Slakt12dag
-
- gris
-
Slakt15dag
-
-
Intramuskulær bruk
- hund
- gris
-
Slakt15dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN02BB02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Kypros
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Greek
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Godkjenningsnummer:
- 3419
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Published on: 31/08/2022
Hvor nyttig var denne siden?: