Vermitan 10% πόσιμο εναιώρημα
Vermitan 10% πόσιμο εναιώρημα
Autorisert
- Albendazole
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Vermitan 10% πόσιμο εναιώρημα
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
geit
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English10.00gram100.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
storfe
-
Melk5dag
-
Slakt14dag
-
-
geit
-
Melk5dag
-
Slakt10dag
-
-
sau
-
Slakt10dag
-
Melk5dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC11
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
Kypros
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Greek
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
- 18797
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 31/08/2022
Hvor nyttig var denne siden?: