COENZILE 10,000µg/20ml, lyophilised, and solvent for solution for injection for cattle, horses, swine, dogs and cats
COENZILE 10,000µg/20ml, lyophilised, and solvent for solution for injection for cattle, horses, swine, dogs and cats
Autorisert
- Cobamamide
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
COENZILE 10,000µg/20ml, lyophilised, and solvent for solution for injection for cattle, horses, swine, dogs and cats
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
hest
-
katt
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10000.00/mikrogram1.00Hetteglass
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB03BA04
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
Kypros
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Gresk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
- 10309
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 12/10/2026