HIPRAVIAR-S
HIPRAVIAR-S
Autorisert
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
HIPRAVIAR-S
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
Bruk i drikkevann
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.70/log 10 50% embryo infeksiøs dose1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-1959-28.02.2013
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 15/04/2022