Disci comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Disci comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Autorisert
- DISCI INTERVERTEBRALES CERVICALES, THORACICI ET LUMBALES BOVIS GL DIL. D5 (HAB, VS. 41B)
- PHYLLOSTACHYS E NODO FERM 35C DIL. D5 (HAB, VS. 35C)
- FORMICA RUFA EX ANIMALE TOTO GL DIL. D6 (HAB, VS. 41C)
- STANNUM METALLICUM DIL. D5
- EQUISETUM ARVENSE EX HERBA FERM 35B DIL. D14 (HAB, VS. 35B)
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Disci comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
geit
-
sau
-
hest
-
katt
-
kanin
-
marsvin
-
hamster
-
rotte
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV03AX
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- SaluVet GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Wala-Heilmittel GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 8-30010
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 12/05/2015
Updated on: 16/12/2024
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 12/05/2015
Updated on: 16/12/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 12/05/2015
Updated on: 16/12/2024