Veterinary Medicines

METABOLASE, soluzione iniettabile per bovini, altri grandi ruminanti, equini, suini, ovi-caprini, conigli, cani e gatti

Autorisert
  • SORBITOL (E420)
  • Glutamic acid
  • Glycine
  • Aspartic acid
  • Lysine
  • Cyanocobalamin
  • Levocarnitine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thioctic acid
  • Ornithine
  • Citrulline
  • Fructose
  • L-ARGININE
  • Acetylmethionine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
METABOLASE, soluzione iniettabile per bovini, altri grandi ruminanti, equini, suini, ovi-caprini, conigli, cani e gatti
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • geit
  • sau
  • katt
  • kanin
  • gris
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    80.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.15
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03AX
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Nedlasting