Veterinary Medicine Information website

BI-FISHVAX

Autorisert
  • Yersinia ruckeri, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BI-FISHVAX
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ørret
Administrasjonsvei:
  • Behandling via vann
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    70.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    70.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Behandling via vann
    • ørret
      • Slakt
        0
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • ørret
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI10BB01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 3/06/2022