Chorulon 5 000 IU
Chorulon 5 000 IU
Autorisert
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Хорулон 5 000 МЕ
Chorulon 5 000 IU
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
hoppe
-
tispe
-
hunngris
-
fisk
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English5000.00internasjonal(e) enhet(er)1.00Hetteglass
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
-
hoppe
-
tispe
-
hunngris
-
Slakt0dag
-
-
fisk
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
-
hoppe
-
tispe
-
hunngris
-
Slakt0dag
-
-
fisk
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG03GA01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Bulgarian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2188-07.03.2014
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 8/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: