Veterinary Medicines

Feligen CRP vakcina A.U.V.

Autorisert
  • Feline panleucopenia virus, strain Snow Leopard, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Feligen CRP vakcina A.U.V.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.70
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.60
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
Legemiddelform:
  • Pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • katt
  • Subkutan bruk
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI06AD04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."