Bovilis Lungworm Suspensie voor oraal gebruik
Bovilis Lungworm Suspensie voor oraal gebruik
Ikke autorisert
- Dictyocaulus viviparus, third stage larvae, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Bovilis Lungworm Suspensie voor oraal gebruik
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalv
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1000.00/Organismer25.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kalv
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AN01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
BE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- MSD Animal Health UK Limited
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- BE-V163414
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Tysk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022