Enrofloxacin WDT 150 mg Flavour tablets for dogs
  
        Enrofloxacin WDT 150 mg Flavour tablets for dogs
  
Autorisert
- Enrofloxacin
 
Produkt identifikasjon
           Legemidlets navn:        
                    Enrofloxacin WDT 150 mg Flavour tablets for dogs
  
                          Enrofloxacin WDT Flavour 150 mg Tabletten für Hunde
  
              
          Aktiv substans virkestoff:        
            - Bare tilgjengelig i Engelsk
 
           Målarter:        
            - 
hund
 
           Administrasjonsvei:        
            - 
Oral bruk
 
Produktdetaljer
          Aktiv substans og styrke:        
            - 
      Bare tilgjengelig i Engelsk150.00/milligram1.00Tablett
 
          Legemiddelform:        
            - 
Tablett
 
          Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:        
            - 
Oral bruk
- 
          
hund
 
 - 
          
 
          Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):        
            - QJ01MA90
 
           Juridisk status for forsyning:        
            - 
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
 
           Status for markedsføringstillatelse:        
            - 
Gyldig
 
           Autorisert i:        
            - 
DE
 
Tilleggsinformasjon
          Rettighetstype:        
            - 
Marketing Authorisation
 
          Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:        
            - 
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
 
           Innehaver av markedsføringstillatelse:        
            - KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
 
          Markedsføringsgodkjenningsdato:        
            
          Tilvirker for batchfrigivelse:        
            - Krka-Farma d.o.o.
 - KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
 - Krka-Farma d.o.o.
 
          Ansvarlig myndighet:        
            - Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
 
          Godkjenningsnummer:        
            - 402235.00.00
 
          Status for endring av markedsføringstillatelse:        
            
          Referanse medlemsstat:        
            - 
DE
 
          Prosedyrenummer:        
            - DE/V/0334/003
 
          Gjeldende medlemsstater:        
            - 
ES
 
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
                  Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
              
Engelsk (PDF)
 Publisert på: 18/12/2024
Tysk (PDF)
 Publisert på: 18/12/2024
Preparatomtale
                  Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
              
Engelsk (PDF)
 Publisert på: 18/12/2024
Tysk (PDF)
 Publisert på: 18/12/2024
2402235-paren-20190710.rtf
Engelsk (RTF)
Nedlasting Publisert på: 18/12/2024
          Hvor nyttig var denne siden?: