Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle

Autorisert
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP Zawiesina do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    281838.00
    enhet(er)
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    70794.60
    enhet(er)
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100000.00
    enhet(er)
    /
    5.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AL04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 1637
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0537/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • DK
  • FI
  • EL
  • IT
  • LU
  • NO
  • PL
  • PT
  • ES
  • SE