Veterinary Medicines

Bovilis Bovivac S suspension for injection for cattle

Autorisert
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain S341/70, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, strain S342/70, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Bovilis Bovivac S suspension for injection for cattle
Bovilis Bovivac S suspension for injection for cattle
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    10000000.00
    celler
    /
    0.01
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    10000000.00
    celler
    /
    0.01
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Godkjenningsnummer:
  • Vm 06376/3018
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0436/001
Gjeldende medlemsstater:
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."