Veterinary Medicines

PROGRAM Plus

Autorisert
  • Milbemycin oxime
  • Lufenuron
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
PROGRAM Plus
INTERCEPTOR PLUS compresse rivestite da 2,3mg/46 mg per cani
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    2.30
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    46.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett, filmdrasjert
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AB51
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Elanco France S.A.S.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
  • 102569
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • IT
Prosedyrenummer:
  • IT/V/0106/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • DE
  • PT
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 14/02/2022
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 14/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."