Vet-Sept Salbe 100 mg/g Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen
Vet-Sept Salbe 100 mg/g Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen
Autorisert
- POVIDONE, IODINATED
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Vet-Sept Salbe 100 mg/g Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
geit
-
sau
-
hest
-
katt
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
-
Bruk i øret
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/gram100.00gram
Legemiddelform:
-
Salve
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
-
storfe
-
Slakt0daglokal
-
Slakt1dagintraoperativ und grossflaechig
-
Melk0daglokal
-
Melk4dagintraoperativ und grossflaechig
-
-
geit
-
Melk0daglokal
-
Melk4dagintraoperativ und grossflaechig
-
Slakt1dagintraoperativ und grossflaechig
-
Slakt0daglokal
-
-
sau
-
Melk4dagintraoperativ und grossflaechig
-
Slakt0daglokal
-
Slakt1dagintraoperativ und grossflaechig
-
Melk0daglokal
-
-
hest
-
Slakt1dagintraoperativ und grossflaechig
-
Melk0daglokal
-
Slakt0daglokal
-
Melk4dagintraoperativ und grossflaechig
-
-
gris
-
Slakt1dagintraoperativ und grossflaechig
-
Slakt0daglokal
-
-
-
Bruk i øret
-
storfe
-
Slakt0daglokal
-
Slakt1dagintraoperativ und grossflaechig
-
Melk0daglokal
-
Melk4dagintraoperativ und grossflaechig
-
-
geit
-
Melk0daglokal
-
Melk4dagintraoperativ und grossflaechig
-
Slakt1dagintraoperativ und grossflaechig
-
Slakt0daglokal
-
-
sau
-
Melk4dagintraoperativ und grossflaechig
-
Slakt0daglokal
-
Slakt1dagintraoperativ und grossflaechig
-
Melk0daglokal
-
-
hest
-
Slakt1dagintraoperativ und grossflaechig
-
Melk0daglokal
-
Slakt0daglokal
-
Melk4dagintraoperativ und grossflaechig
-
-
gris
-
Slakt1dagintraoperativ und grossflaechig
-
Slakt0daglokal
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QD08AG02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- aniMedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- aniMedica GmbH
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 6960.00.01
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 5/05/2026