Fenbendanin 50 mg/g belsőleges por A.U.V
Fenbendanin 50 mg/g belsőleges por A.U.V
Autorisert
- Fenbendazole
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Fenbendanin 50 mg/g belsőleges por A.U.V
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
hest
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
-
storfe
-
Melk6dag
-
Slakt7dag
-
-
sau
-
Slakt10dag
-
-
hest
-
Slakt10dag
-
-
gris
-
Slakt5dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC13
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharma VIM Kft.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vim Spectrum S.R.L.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet