GONADOGEN 50 µg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krave i junice)
GONADOGEN 50 µg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krave i junice)
Autorisert
- Gonadorelin acetate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
GONADOGEN 50 µg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krave i junice)
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
ku
-
kvige
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/mikrogram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
ku
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
kvige
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH01CA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Genera d.d.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Syva S.A.
- GENERA d.d.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/18-01/373
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 22/05/2025